山茱萸提取物/植物提取物

 本品為山茱萸科植物山茱萸Cornusoj-jZcinalisSieb.etZucc.的干燥成熟果肉。秋末冬初果皮變紅時采收果實，用文火烘或置沸水中略燙后，及時除去果核，干燥。   【性狀】 本品呈不規(guī)則的片狀或囊狀，長1～1.5cm，寬0.5～lcm。表面紫紅色至紫黑色，皺縮，有光澤。頂端有的有圓形宿萼痕，基部有果梗痕。質(zhì)柔軟。氣微，味酸、澀、微苦。   【鑒別】 (1)本品粉末紅褐色。果皮表皮細胞橙黃色，表面觀多角形或類長方形，直徑16～30rum，垂周壁連珠狀增厚，外平周壁顆粒狀角質(zhì)增厚，胞腔含淡橙黃色物。中果皮細胞橙棕色，多皺縮。草酸鈣簇晶少數(shù)，直徑12～32μm。石細胞類方形、卵圓形或長方形，紋孔明顯，胞腔大。   (2)取本品粉末0.5g，加乙酸乙酯lOml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液蒸于，殘渣加無水乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取熊果酸對照品，加無水乙醇制成每Iml含Img的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5pl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯一乙酸乙酯一甲酸(20：4：0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105t加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的紫紅色斑點；置紫外光燈(365nm)下檢視，顯相同的橙黃色熒光斑點。   (3)取本品粉末0.5g，加無水乙醇lOml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加無水乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取馬錢苷對照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯乙醇一冰醋酸(50：10：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的紫紅色斑點。   【檢查】 雜質(zhì)（果核、果梗） 不得過3%(附錄ⅨA)。   水分 不得過16.O%（附錄ⅨH第一法）。   總灰分 不得過6.0%(附錄ⅨK)。   【浸出物】 照水溶性浸出物測定法(附錄XA)項下的冷浸法測定，不得少于50.O%。   【含量測定】 照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。   色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈一水(15：85)為流動相；檢測波長為240nm。理論板數(shù)按馬錢苷峰計算應不砥于3000。   對照品溶液的制備 取馬錢苷對照品適量，精密稱定，加80%甲醇制成每Iml含40)ug的溶液，即得。   供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）約0.lg，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入80%甲醇25ml，稱定重量，加熱回流1小時，放冷，再稱定重量，用80%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。   測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。   本品按干燥品計算，含馬錢苷(C17H26010)不得少于0.60%。   飲片  【炮制】 山萸肉 除去雜質(zhì)和殘留果核。   【性狀】【鑒別】【檢查】（水分、總灰分） 【含量測定】 同藥材。   酒萸肉 取凈山萸肉，照酒燉法或酒蒸法(附錄ⅡD)燉或蒸至酒吸盡。   本品形如山茱萸，表面紫黑色或黑色，質(zhì)滋潤柔軟。微有酒香氣。   【鑒別】【檢查】（水分、總灰分）【浸出物】 同藥材。   【含量測定】 同藥材，含馬錢苷(C17H26010)不得少于0.50%。   【性味與歸經(jīng)】 酸、澀，微溫。歸肝、腎經(jīng)。   【功能與主治】 補益肝腎，收澀固脫。用于眩暈耳嗚，腰膝酸痛，陽痿遺精，遺尿尿頻，崩漏帶下，大汗虛脫，內(nèi)熱消渴。

楊玉俠（個體經(jīng)營）是一家農(nóng)業(yè)的企業(yè)，是經(jīng)國家相關(guān)部門批準注冊的企業(yè)。主營植物提取物、植物原料，公司位于中國陜西西安市西安市咸寧東路390號。楊玉俠（個人會員）本著“客戶較好，誠信至上”的原則，與多家企業(yè)建立了長期的合作關(guān)系。熱誠歡迎各界朋友前來參觀、考察、洽談業(yè)務。