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支持混批,[1000]元以上起批或者[50]棵以上起批數(shù)量大小具體聯(lián)系【進(jìn)入商鋪查看】,給您較優(yōu)惠的價(jià)格本公司起苗方式為逐株選苗噴號(hào),選中樣品苗,由本公司專業(yè)人員統(tǒng)一組織,采用具有豐富經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)取苗人員取苗,確保每棵苗株型飽滿,無病害,無疤痕,每一棵苗木出圃后能夠向您保證土球完好,包裝精良。顧客光臨本公司購苗只需要負(fù)責(zé)驗(yàn)收苗,每一棵苗木均由顧客嚴(yán)格驗(yàn)收合格后方可裝車。苗木篩選,起苗、配車、裝車,檢疫證,運(yùn)輸證等手續(xù)均有本場(chǎng)負(fù)責(zé)。裝苗時(shí)由專業(yè)裝車人員裝車,土球之間做相應(yīng)處理,避免互相擠壓,使苗木到達(dá)目的地后土球的完整性達(dá)到較佳。因?yàn)槲覀儗I(yè),所以值得信賴,技術(shù)專業(yè)支持,品質(zhì)絕對(duì)保證!隨季節(jié)不同,價(jià)格會(huì)有浮動(dòng),網(wǎng)上標(biāo)價(jià),僅供參考,歡迎各位朋友來電咨詢核準(zhǔn)。熱忱歡迎各界人士前來光臨考察,歡迎撥打我們的電話咨詢。 [方法]將滅過菌的國槐種子分別接種到4種無菌苗誘導(dǎo)培養(yǎng)基上,待苗長出2~4片真葉時(shí),將葉、下胚軸、子葉分別接種于4種愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基上,然后將子葉產(chǎn)生的愈傷組織分別接種在2種芽分化培養(yǎng)基中,再將繼代培養(yǎng)獲得的有效苗轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基,對(duì)國槐種子進(jìn)行無菌苗萌發(fā)和植株再生的研究。[結(jié)果]培養(yǎng)基的激素配比對(duì)種子萌發(fā)的影響不大;6!BA能促進(jìn)愈傷組織的產(chǎn)生;較適宜的胚狀體誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+2.0mg/L6!BA+0.2mg/LNAA+0.5mg/LKT;芽誘導(dǎo)培育基MS+61.0mg/LBA+0.1mg/LNAA;生根培養(yǎng)基為1/2MS+0.3mg/LNAA,活性炭不利于國槐的生根培養(yǎng)。[結(jié)論]種子的萌發(fā)率與國槐的種子質(zhì)量有關(guān),與培養(yǎng)基的種類關(guān)系不大。子葉較適合誘導(dǎo)愈傷組織。關(guān)鍵詞國槐;組織培養(yǎng);愈傷組織國槐是蝶形花科槐屬植物,別名家槐、中國槐。國槐經(jīng)濟(jì)價(jià)值高,是我國北方城市廣泛應(yīng)用的行道樹和庭蔭樹,也是目前嫁接龍爪槐、金枝槐等觀賞品種的唯一砧木樹種,應(yīng)用前景十分廣闊。但國槐容易受槐蚜、朱砂葉螨、槐尺娥、銹色粒肩天牛等病蟲危害,常用的防治方法是人工防治和化學(xué)藥劑防治,但浪費(fèi)大量的人力和物力,并且易造成環(huán)境污染。因此,利用生物工程技術(shù)培養(yǎng)抗蟲國槐是很必要的。利用生物技術(shù)研究抗蟲國槐的前提是國槐的組織培養(yǎng)和植物再生體系的建立,而目前關(guān)于國槐組織培養(yǎng)和植株再生的研究還未見報(bào)道,為此,筆者對(duì)此進(jìn)行了研究。1材料與方法1.1材料2005年11月采集鄭州市大學(xué)路行道樹國槐的種子。1.2方法1.2.1材料處理。將采到的國槐果實(shí)泡軟將種子剝出,用流水沖洗種子數(shù)小時(shí),備用。1.2.2培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件。所有培養(yǎng)基均加入蔗糖3.0%,瓊脂7.5%。培養(yǎng)基類型見表1,pH值5.8~6.0,培養(yǎng)溫度(25±2)℃,光照度2000lx,每天光照12h。1.2.3無菌苗誘導(dǎo)。將洗干凈的種子在超凈工作臺(tái)上,用無菌水漂洗2~3次,用濃度75.0%酒精浸泡30s,用無菌水漂洗2~3次,再用濃度0.1%升汞滅菌10min,用無菌水漂洗2~3次。然后將滅過菌的種子分別播入1、2、3和4號(hào)培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)。1.2.4愈傷分化誘導(dǎo)。待苗長出2~4片真葉時(shí),分別將葉、表1培養(yǎng)基的類型介紹名稱序號(hào)組成無菌苗誘導(dǎo)培養(yǎng)基12MS+6!BA5.0mg/L+NAA0.5mg/LMS+6!BA3.0mg/L+NAA2.0mg/L愈傷分化培養(yǎng)基芽分化培養(yǎng)基生根培養(yǎng)基【進(jìn)入商鋪查看】21/4MS+6!BA5.0mg/L+NAA0.5mg/L1/4MS+6!BA3.0mg/L+NAA2.0mg/LMS+6!BA1.0mg/L+NAA0.2mg/LMS+6!BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L+KT0.5mg/LMS+6!BA2.0mg/L+NAA0.2mg/LMS+6!BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L+KT0.5mg/LMS+6!BA1.0mg/L+NAA0.1mg/LMS+6!BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L1/2MS+NAA0.3mg/L1/2MS+NAA0.3mg/L+AC(活性炭)0.5%下胚軸、子葉分別切割接種于5、6、7和8號(hào)培養(yǎng)基上。1.2.5芽的誘導(dǎo)。將子葉產(chǎn)生的愈傷組織切割分別接種在9、10號(hào)培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)進(jìn)行培養(yǎng)。1.2.6生根培養(yǎng)。將繼代培養(yǎng)獲得的長2cm以上的有效苗在超凈工作臺(tái)上無菌操作,切割下來轉(zhuǎn)入11、12號(hào)生根培養(yǎng)基上培養(yǎng),30d后統(tǒng)計(jì)生根率。2結(jié)果與分析2.1不同培養(yǎng)基對(duì)無菌苗誘導(dǎo)的影響國槐種子在4種培養(yǎng)基上均能萌發(fā),萌發(fā)率均超過40%,培養(yǎng)30d苗高3~6cm,植株較壯,顏色青綠(表2)。通過觀察分析可知,不萌發(fā)的種子往往較小,干癟,將其剖開,發(fā)現(xiàn)胚的發(fā)育不良,子葉很小,經(jīng)過30d的培養(yǎng),子葉并未展開,因此推測(cè)國槐在不同培養(yǎng)基上的萌發(fā)狀況與種子的質(zhì)量有關(guān),而與培養(yǎng)基關(guān)系不大。表2不同培養(yǎng)基對(duì)國槐萌發(fā)的影響培養(yǎng)基發(fā)芽率∥%苗高∥cm真葉∥片1號(hào)452~442號(hào)503~643號(hào)402~434號(hào)422~432.2不同培養(yǎng)基對(duì)國槐器官愈傷組織誘導(dǎo)的影響在7、8號(hào)培養(yǎng)基上,國槐的子葉在7d時(shí)開始出現(xiàn)愈傷組織,在22d時(shí),有75%以上出現(xiàn)愈傷組織,愈傷組織致密,色綠;而葉和下胚軸在15d時(shí)出現(xiàn)愈傷組織,但愈傷組織疏松,色黃,30d時(shí)黃白色或死亡。在5、6號(hào)培養(yǎng)基上,各種器官出現(xiàn)愈傷組織較晚,子葉、下胚軸和葉的愈傷組織與前二者相同(表3)。由此可知,就器官而言,子葉較適合誘導(dǎo)愈傷組織,葉和下胚軸均不適合;就激素配比對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響來說,6!BA能促進(jìn)愈傷組織的產(chǎn)生,KT對(duì)愈傷組織的誘導(dǎo)影響不及6!BA。表3不同培養(yǎng)基對(duì)國槐器官愈傷組織誘導(dǎo)的影響培養(yǎng)基器官愈傷組織誘導(dǎo)結(jié)果5號(hào)子葉10d有50%出現(xiàn)愈傷組織,22d有75%出現(xiàn)愈傷組織,愈傷組織直徑約1.5cm,較密,色綠葉20d出現(xiàn)愈傷組織,色綠,30d時(shí)愈傷組織沒有生長下胚軸10d出現(xiàn)愈傷組織,疏松,色黃,30d愈傷組織死亡6號(hào)子葉10d有50%出現(xiàn)愈傷組織,22d有75%出現(xiàn)愈傷組織,愈傷組織直徑約1.0cm,較密,色綠葉15d出現(xiàn)愈傷組織,色綠,30d時(shí)愈傷組織沒有生長下胚軸7d出現(xiàn)愈傷組織,疏松,色黃,30d愈傷組織黃白色7號(hào)子葉7d出現(xiàn)愈傷組織,22d有90%出現(xiàn)愈傷組織,愈傷組織直徑約1.5cm,較密,色綠葉15d出現(xiàn)愈傷組織,色綠,30d時(shí)愈傷組織沒有生長下胚軸7d出現(xiàn)愈傷組織,疏松,色黃,30d時(shí)愈傷組織黃白色8號(hào)子葉7d出現(xiàn)愈傷組織,22d有100%出現(xiàn)愈傷組織,愈傷組織直徑約1.5cm,致密,色綠葉15d出現(xiàn)愈傷組織,色綠,30d時(shí)愈傷組織沒有生長下胚軸7d出現(xiàn)愈傷組織,疏松,色黃,30d時(shí)愈傷組織黃白色2.3不同培養(yǎng)基對(duì)國槐愈傷組織繼代培養(yǎng)及胚狀體芽誘導(dǎo)的影響由于下胚軸的愈傷組織疏松,色黃,在30d時(shí)愈傷組織死亡;葉的愈傷組織誘導(dǎo)比較慢且生長緩慢,所以在愈傷誘導(dǎo)30d時(shí)將從子葉獲得的愈傷組織分別接種在5、6、7、8號(hào)培養(yǎng)基上進(jìn)行繼代培養(yǎng)及胚狀體誘導(dǎo),在各種培養(yǎng)基上培養(yǎng)28d時(shí)愈傷組織均出現(xiàn)胚狀體胚狀體的誘導(dǎo)率分別為4.0%、4.4%、8.0%、8.3%,7、8號(hào)培養(yǎng)基上的胚狀體稍多且36d時(shí)有些胚狀體已經(jīng)長出小芽(表4)?梢娮尤~的愈傷組織很容易產(chǎn)生胚狀體及芽的分化,且6!BA和KT均能促進(jìn)胚狀體的產(chǎn)生。表4不同培養(yǎng)基對(duì)國槐愈傷組織胚狀體誘導(dǎo)率的影響培養(yǎng)基接種數(shù)∥塊誘導(dǎo)數(shù)∥個(gè)誘導(dǎo)率∥%5號(hào)5204.06號(hào)5224.47號(hào)6488.08號(hào)6508.32.4不同培養(yǎng)基對(duì)國槐幼苗生長的影響將國槐高約1.0cm的誘導(dǎo)芽移入9、10號(hào)培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng),在9號(hào)培養(yǎng)基上芽生長較快,35d時(shí)形成高約4.5cm的無根苗,50d時(shí)苗高約6.0cm;而在10號(hào)培養(yǎng)基上的芽生長緩慢,35d時(shí)約1.5cm。這說明6!BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L的配比較適合國槐芽的生長,而6!BA和NAA含量高時(shí)反而不利于芽的生長;9、10號(hào)培養(yǎng)基均不誘導(dǎo)生根。2.5不同培養(yǎng)基對(duì)國槐生根的影響將國槐無根苗分別接種在11、12號(hào)培養(yǎng)基上,30d時(shí)觀察發(fā)現(xiàn)兩種培養(yǎng)基均能促使國槐無根幼苗生根,生根率分別為60%和33%,活性炭對(duì)生根有一定的抑制作用(表5)。表5不同培養(yǎng)基對(duì)國槐生根的影響培養(yǎng)基接種數(shù)∥棵生根數(shù)∥棵生根率∥%11號(hào)【進(jìn)入商鋪查看】號(hào)【進(jìn)入商鋪查看】結(jié)論與討論該試驗(yàn)結(jié)果表明,種子的萌發(fā)率與國槐的種子質(zhì)量有關(guān),而與培養(yǎng)基的種類關(guān)系不大。一般而言,在適宜的條件下,國槐種子通過水培就能發(fā)芽在培養(yǎng)基條件下,各種激素可能起到促進(jìn)種子萌發(fā)的作用;子葉較適宜產(chǎn)生愈傷組織,而葉、下胚軸不適合進(jìn)行愈傷組織的誘導(dǎo);MS+6!BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的激素配比較適合對(duì)國槐子葉進(jìn)行傷組織的誘導(dǎo),加0.5mg/L的KT效果更好;活性炭對(duì)防止株褐變具有一定作用[1],但在該試驗(yàn)中活性炭不利于國槐幼苗的生根。